670359
Acetylthiomethyl-diphenylphosphine borane complex
≥98.0%
Sinonimo/i:
(T-4)-[S-[(Diphenylphosphino-κP)methyl] ethanethioate]trihydroboron
About This Item
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Saggio
≥98.0%
Stato
solid
Impiego in reazioni chimiche
reaction type: click chemistry
reagent type: ligand
reaction type: Staudinger Reaction
Punto di fusione
52-55 °C
Gruppo funzionale
phosphine
Temperatura di conservazione
2-8°C
Stringa SMILE
B.CC(=O)SCP(c1ccccc1)c2ccccc2
InChI
1S/C15H15OPS.BH3/c1-13(16)18-12-17(14-8-4-2-5-9-14)15-10-6-3-7-11-15;/h2-11H,12H2,1H3;1H3
MXPNVFCCEGQGEN-UHFFFAOYSA-N
Applicazioni
- Traceless Staudinger ligation reagent with borane protecting group.
- The borane group stabilizes the phosphine against oxidation and can be easily removed with mild basic or acidic conditions to yield the active phosphine.
- After reaction with an azide, the phosphine is eliminated in the presence of water to yield a native amide bond.
- Used in the synthesis of cyclic peptides.
Confezionamento
Note legali
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Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Articoli
Based on the same working principle as the nontraceless Staudinger Ligation the auxiliary phosphine reagent can be cleaved from the product after the ligation is completed leaving a native amide bond. Thus, the total chemical synthesis of proteins and glycopeptides is enabled overcoming the limitations of native chemical ligation (NCL) of a Cys residue at the ligation juncture.
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Sigma-Aldrich.com presents an article concerning Staudinger Ligation.
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