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631175

Sigma-Aldrich

Methyl 6-chloropyridine-3-carboxylate

98%

Sinonimo/i:

Methyl 6-chloronicotinate, Methyl 6-chloro-3-picolinate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H6ClNO2
Numero CAS:
73781-91-6
Peso molecolare:
171.58
Numero MDL:
MFCD00023420
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24882393
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Punto di fusione

86-90 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro
ester

Stringa SMILE

COC(=O)c1ccc(Cl)nc1

InChI

1S/C7H6ClNO2/c1-11-7(10)5-2-3-6(8)9-4-5/h2-4H,1H3
RMEDXVIWDFLGES-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Methyl 6-chloropyridine-3-carboxylate can be used to synthesize fluoro substituted 6-phenylnicotinamide, which shows TRPV1 antagonist potency. It can also be used in the synthesis of retinoid x receptor (RXR) ligands, which have many clinical applications.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H317,H319

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBZ9276V
MKBG7071V
MKBC5839
MKBB7853
06419DH

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"Design and synthesis of 6-phenylnicotinamide derivatives as antagonists of TRPV1"
Westaway.MS, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 18(20), 5609-5613 (2008)
"Replacing alkyl sulfonamide with aromatic sulfonamide in sulfonamide-type RXR agonists favors switch towards antagonist activity"
Morishita I-K, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 19(03), 1001-1003 (2009)

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