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Sigma-Aldrich

Ethyl linoleate

technical, ≥65% (GC)

Sinonimo/i:

Linoleic acid ethyl ester

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About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)3(CH2CH=CH)2(CH2)7COOC2H5
Numero CAS:
544-35-4
Peso molecolare:
308.50
Beilstein:
1727827
Numero CE:
208-868-4
Numero MDL:
MFCD00009535
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57651879
NACRES:
NA.22

Grado

technical

Livello qualitativo

100

Concentrazione

≥65% (GC)

Indice di rifrazione

n20/D 1.455 (lit.)
n20/D 1.455

P. eboll.

224 °C/17 mmHg (lit.)

Densità

0.876 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester

Stringa SMILE

CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC

InChI

1S/C20H36O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22-4-2/h8-9,11-12H,3-7,10,13-19H2,1-2H3/b9-8-,12-11-
FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N

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Descrizione generale

Ethyl linoleate can undergo auto-oxidation in the presence of the catalyst manganese(II)acetylacetonate.

Applicazioni

Ethyl linoleate can be used as a drying agent for alkyd paints. It can also form N2,3-ethenoguanine via reaction with deoxyguanosine.

Azioni biochim/fisiol

Ethyl linoleate solated from Oxalis triangularis inhibits forskolin-induced melanogenesis and tyrosinase activity in mouse B16 melanoma cells . This anti-melanogenic effect is mediated by inhibiting cAMP production.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
BCCF5064
BCCC8530
BCBS6091V
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"Fast autoxidation of ethyl linoleate catalyzed by [Mn (acac) 3] and bipyridine: A possible drying catalyst for alkyd paints"
Gorkum VR, et al.
Inorganic Chemistry, 43(08), 2456-2458 (2004)
"4-Hydroxy-2-nonenal and ethyl linoleate form N 2, 3-ethenoguanine under peroxidizing conditions"
Ham.L J-A, et al.
Chemical Research in Toxicology, 1243-1250 (2000)
Yun Ding et al.
Current biology : CB, 29(7), 1089-1099 (2019-03-19)
It is unclear where in the nervous system evolutionary changes tend to occur. To localize the source of neural evolution that has generated divergent behaviors, we developed a new approach to label and functionally manipulate homologous neurons across Drosophila species.
D L Luthria et al.
Biochimica et biophysica acta, 1213(1), 1-4 (1994-06-23)
In order to determine how dietary linoleate is metabolized, rats were maintained on a chemically defined diet containing 1.6% ethyl linoleate. After 5 weeks the linoleate was replaced by an equal amount of ethyl 9,10,12,13-d4-linoleate. The animals were killed 3
H Hara et al.
The Journal of nutrition, 126(4), 800-806 (1996-04-01)
Oxidized ethyl linoleate (OEL) was prepared by aeration at low temperature. Peroxide value (POV, mEq/kg lipid) of OEL was 1400; the major oxidized compounds were 9-hydroperoxy-cis, trans- and 13-hydroperoxy-trans, cis-octadecadienoate. Rats fed fiber-free or sugar-beet fiber (SBF, 100g/kg diet) diets
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