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Merck
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615609

Sigma-Aldrich

Indole-2,4,5,6,7-d5-3-acetic-2,2-d2 acid

97 atom % D

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10D7H2NO2
Peso molecolare:
182.23
Numero MDL:
MFCD04118278
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
329759555

Purezza isotopica

97 atom % D

Forma fisica

solid

tecniche

mass spectrometry (MS): suitable

Punto di fusione

165-169 °C (lit.)

Spostamento di massa

M+7

Stringa SMILE

[2H]c1[nH]c2c([2H])c([2H])c([2H])c([2H])c2c1C([2H])([2H])C(O)=O

InChI

1S/C10H9NO2/c12-10(13)5-7-6-11-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-4,6,11H,5H2,(H,12,13)/i1D,2D,3D,4D,5D2,6D
SEOVTRFCIGRIMH-PYNXLSDISA-N

Confezionamento

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

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Teresa Zelante et al.
Cell reports, 34(4), 108673-108673 (2021-01-28)
Indoleamine 2,3-dioxygenases (IDOs) degrade l-tryptophan to kynurenines and drive the de novo synthesis of nicotinamide adenine dinucleotide. Unsurprisingly, various invertebrates, vertebrates, and even fungi produce IDO. In mammals, IDO1 also serves as a homeostatic regulator, modulating immune response to infection

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