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591130

Sigma-Aldrich

3-Methoxycarbonylphenylboronic acid

Sinonimo/i:

Methyl 3-boronobenzoate

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About This Item

Formula condensata:
CH3O2CC6H4B(OH)2
Numero CAS:
99769-19-4
Peso molecolare:
179.97
Numero MDL:
MFCD02093046
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24881314
NACRES:
NA.22

Punto di fusione

205-208 °C (lit.)

Livello qualitativo

100

Gruppo funzionale

ester

Stringa SMILE

COC(=O)c1cccc(c1)B(O)O

InChI

1S/C8H9BO4/c1-13-8(10)6-3-2-4-7(5-6)9(11)12/h2-5,11-12H,1H3
ALTLCJHSJMGSLT-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Reactant involved in:
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling
  • Iterative cross-coupling of boronate building blocks
  • Cross-coupling with aryl / alkenyl sulfonates
  • Synthesis of symmetrical biaryls via CuCl catalyzed homocoupling
  • Trifluoromethylation
  • Cyanation

Altre note

Contains varying amounts of anhydride

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
MKCQ0374
MKCD8546
MKBS3824V
MKBR6492V
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Zhichun Shi et al.
Polymers, 11(11) (2019-11-27)
Four kinds of newly synthesized achiral phenylacetylenes bearing a phenylhydrogalvinoxyl residue at 4-position were polymerized by using a chiral rhodium catalyst system, [Rh(nbd)B(C6H5)4] or [Rh(nbd)Cl]2 catalysts in the presence of chiral (R)-(+)- or (S)-(-)-1-phenylethylamine ((R)- or (S)-PEA) cocatalysts. Poly(m-HGDHPA) and

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