Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

54802

Sigma-Aldrich

1 idrossibenzotriazolo

≥97.0% dry basis (T), for peptide synthesis

Sinonimo/i:

HOBt idrato

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H5N3O · xH2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
135.12 (anhydrous basis)
Beilstein:
4515
Numero CE:
Codice UNSPSC:
12352000
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

product name

1 idrossibenzotriazolo, ≥97.0% dry basis (T)

Livello qualitativo

Saggio

≥97.0% dry basis (T)

Forma fisica

solid

Composizione

water, ~12%

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Addition Reactions

Punto di fusione

155-158 °C (lit.)

Solubilità

DMF: 0.1 g/mL, clear

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

[H]O[H].On1nnc2ccccc12

InChI

1S/C6H5N3O.H2O/c10-9-6-4-2-1-3-5(6)7-8-9;/h1-4,10H;1H2
PJUPKRYGDFTMTM-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

L′1-idrossibenzotriazolo è un reagente di accoppiamento usato per la sintesi delle ammidi mediante reazione di condensazione tra l′estere/acido attivato e il gruppo amminico di amminoacidi protetti. Si usa anche come soppressore della racemizzazione durante la sintesi dei peptidi.

Applicazioni

L′1-idrossibenzotriazolo idrato può essere usato come reagente di condensazione per preparare:
  • l'estere metilico dell′acido poli-γ-glutammico a partire da un dimero di acido γ-glutammico
  • ossadiazoli tramite ciclo-condensazione delle ammidossime con anidride trifluoroacetica o con derivati dell′acido benzoico.

Altre note

Additivo ampiamente usato per diminuire la racemizzazione nell′accoppiamento dei peptidi con aggiunta di carbodiimmide; Condensazione priva di racemizzazione di frammenti peptidici

Pittogrammi

FlameExclamation mark

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 3 - Desen. Expl. 2 - Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

4.1A - Other explosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

314.6 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

157 °C


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 2

1 of 2

S. Ishizuka et al.
Pept. Sci., 37, 39-39 (2001)
Chemical synthesis of poly-?-glutamic acid by polycondensation of ?-glutamic acid dimer: Synthesis and reaction of poly-?-glutamic acid methyl ester
Sanda F, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 39(5), 732-741 (2001)
T. Miyazawa et al.
Tetrahedron Letters, 25, 771-771 (1984)
[A new method for synthesis of peptides: activation of the carboxyl group with dicyclohexylcarbodiimide using 1-hydroxybenzotriazoles as additives].
W König et al.
Chemische Berichte, 103(3), 788-798 (1970-01-01)
Adel Badria et al.
Journal of materials science. Materials in medicine, 29(11), 175-175 (2018-11-11)
Heart valve diseases remain common in industrialized countries. Bioprosthetic heart valves, introduced as free of anticoagulation therapy alternatives to mechanical substitutes. Still they suffer from long term failure due to calcification. Different treatment methods introduced to inhibit calcification, have so

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.