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515396

Sigma-Aldrich

3,5-Dibromobenzaldehyde

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About This Item

Formula condensata:
Br2C6H3CHO
Numero CAS:
Peso molecolare:
263.91
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Punto di fusione

84-88 °C (lit.)

Livello qualitativo

Stringa SMILE

Brc1cc(Br)cc(C=O)c1

InChI

1S/C7H4Br2O/c8-6-1-5(4-10)2-7(9)3-6/h1-4H
ZLDMZIXUGCGKMB-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

Reactant involved in:
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
  • Synthesis of blue fluorescent dye derivatives for organic light emitting diodes
  • Sharpless kinetic resolution for the formation of Baylis-Hillman enal adducts
  • Synthesis of podophyllotoxin mimetic pyridopyrazoles as anticancer agents
  • Allylic alkylation
  • Synthesis of C2-symmetric biphosphine ligand I

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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The preparation and evaluation of novel aryl urea analogs as broad-spectrum antibacterial agents is described. Numerous compounds showed low micromolar minimum inhibitory concentrations (MIC) against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. Selected analogs also exhibited in vivo efficacy in a lethal
Synthesis and luminescence characteristics of conjugated dendrimers with 2, 4, 6-triaryl-1, 3, 5-triazine periphery.
Kim CK, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 44(1), 254-263 (2006)
Conformational Behavior of Conjugated Polymers With Oligo (phenylene vinylene) Side Chains.
Peeter H and Koeckelberghs G.
Macromolecular Chemistry and Physics, 214(5), 538-546 (2013)

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