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50062

Sigma-Aldrich

Glycidyl propargyl ether

technical, ≥90% (GC)

Sinonimo/i:

2,3-Epoxypropyl propargyl ether

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H8O2
Numero CAS:
18180-30-8
Peso molecolare:
112.13
Beilstein:
1098793
Numero MDL:
MFCD00099300
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57651238
NACRES:
NA.22

Grado

technical

Saggio

≥90% (GC)

Indice di rifrazione

n20/D 1.448

Densità

1.040 g/mL at 20 °C (lit.)

Stringa SMILE

C#CCOCC1CO1

InChI

1S/C6H8O2/c1-2-3-7-4-6-5-8-6/h1,6H,3-5H2
SYFZCLMMUNCHNH-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Glycidyl propargyl ether (GPE) is a glycidyl ether containing a terminal alkyne group.

Applicazioni

Glycidyl propargyl ether may be used in the synthesis of:
  • propargyl-functional poly(carbonate)s
  • hyperbranched polyglycerol (hbPG)
  • alkyne-functionalized polytetrahydrofuran (PTHF) diols
  • dextran-based cyclodextrin polymers

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H332,H334,H350

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Inhalation - Carc. 1B - Resp. Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

156.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

69 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
WXBD2201V
WXBD6158V
WXBD4972V
WXBC9773V
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Propargyl-Functional Aliphatic Polycarbonate Obtained from Carbon Dioxide and Glycidyl Propargyl Ether.
Hilf J and Frey H.
Macromolecular Rapid Communications, 34(17), 1395-1400 (2013)
Zoltán Fülöp et al.
Carbohydrate polymers, 97(2), 635-642 (2013-08-06)
Cyclodextrins and their water-soluble derivatives are excellent solubilizers and stabilizers and widely used as enabling pharmaceutical excipients. However, still new cyclodextrin derivatives are being designed and synthesized in an effort to improve their physicochemical properties. In this study physicochemical and
Combining cationic ring-opening polymerization and click chemistry for the design of functionalized polyurethanes.
Basko M, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 49(7), 1597-1604 (2011)
One-step synthesis of multi-alkyne functional hyperbranched polyglycerols by copolymerization of glycidyl propargyl ether and glycidol.
Schull C, et al.
Polym. Chem., 4(17), 4730-4736 (2013)

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