Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

496901

Sigma-Aldrich

4-Methyldibenzothiophene

96%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C13H10S
Numero CAS:
Peso molecolare:
198.28
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

96%

P. ebollizione

298 °C (lit.)

Punto di fusione

64-68 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cc1cccc2c3ccccc3sc12

InChI

1S/C13H10S/c1-9-5-4-7-11-10-6-2-3-8-12(10)14-13(9)11/h2-8H,1H3
NICUQYHIOMMFGV-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

4-Methyldibenzothiophene (MDBT) is a refractory sulfur compound found in fuels. Its gas-phase molar enthalpy of formation has been derived. The hydrodesulfurization (HDS) of MDBT under various conditions have been reported.

Applicazioni

4-Methyldibenzothiophene (MDBT) may be used in the synthesis of the following 2-substituted products:
  • 2-(3′-carboxypropanoyl)-4-methyldibenzothiophene
  • 2-acetyl-4-methyldibenzothiophene
  • 2-nitro-4-methyldibenzothiophene

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 2

1 of 2

Thiophene ≥99%

Sigma-Aldrich

T31801

Thiophene

Synthesis of supported SiW12O40-based ionic liquid catalyst induced solvent-free oxidative deep-desulfurization of fuels.
Xun S, et al.
Chemical Engineering Journal, 288, 608-617 (2016)
Hydrodesulfurization of sulfur-containing polyaromatic compounds in light oil.
Kabe T, et al.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 31(6), 1577-1580 (1992)
Hydrodesulfurization of 4-Methyldibenzothiophene and 4,6-dimethyldibenzothiophene on a CoMo/Al2O3 catalyst: Reaction network and kinetics.
Vanrysselberghe V, et al.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 37(4), 1235-1242 (1998)
Molecular energetics of 4-methyldibenzothiophene: An experimental study.
Freitas VLS, et al.
The Journal of Chemical Thermodynamics, 42(2), 251-255 (2010)
Substitution reactions of 4-methyldibenzothiophene.
Campaigne E, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 6(4), 553-557 (1969)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.