Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

47349

Sigma-Aldrich

Fmoc-Arg(Pbf)-OH

≥98.0% (HPLC)

Sinonimo/i:

Nα-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-L-arginine, Nα-Fmoc-Nω-Pbf-L-arginine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C34H40N4O7S
Numero CAS:
Peso molecolare:
648.77
Beilstein:
8302671
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID PubChem:
NACRES:
NA.26

Saggio

≥98.0% (HPLC)

Forma fisica

powder or crystals

Attività ottica

[α]/D -5.5±1.0°, c = 1 in DMF

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

applicazioni

peptide synthesis

Gruppo funzionale

Fmoc

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

Cc1c(C)c(c(C)c2CC(C)(C)Oc12)S(=O)(=O)NC(=N)NCCC[C@H](NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35)C(O)=O

InChI

1S/C34H40N4O7S/c1-19-20(2)30(21(3)26-17-34(4,5)45-29(19)26)46(42,43)38-32(35)36-16-10-15-28(31(39)40)37-33(41)44-18-27-24-13-8-6-11-22(24)23-12-7-9-14-25(23)27/h6-9,11-14,27-28H,10,15-18H2,1-5H3,(H,37,41)(H,39,40)(H3,35,36,38)/t28-/m0/s1
HNICLNKVURBTKV-NDEPHWFRSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

Fmoc-Arg(Pbf)-OH is used as a building block in peptide synthesis, providing protection to specific functional groups while allowing for efficient peptide bond formation.

Applicazioni

Fmoc-Arg(Pbf)-OH is a Fmoc-protected amino acid derivative that can be used to create arginine-containing peptides. The 2,2,4,6,7-pentamethyIdlhydrobenzofuran-5-sulfonyl group (Pbf) can be easily cleaved by trifluoroacetic acid (TFA).

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 4

1 of 4

The 2, 2, 4, 6, 7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl group (Pbf) as arginine side chain protectant.
Carpino L A, et al.
Tetrahedron Letters, 34(49), 7829-7832 (1993)
Solid phase synthesis, radiolabeling and biological evaluation of a 99mTc-labeled αVβ3 tripeptide (RGD) conjugated to DOTA as a tumor imaging agent.
Varshney R, et al.
Cancer Biology & Therapy, 11(10), 893-901 (2011)
Synthesis of positional-scanning libraries of fluorogenic peptide substrates to define the extended substrate specificity of plasmin and thrombin.
Backes B J, et al.
Nature Biotechnology, 18(2), 187-187 (2000)
A cobaltocenium?peptide bioconjugate shows enhanced cellular uptake and directed nuclear delivery.
Noor F, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 44(16), 2429-2432 (2005)
Enhancement of the T140-based pharmacophores leads to the development of more potent and bio-stable CXCR4 antagonists.
Tamamura H, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 1(21), 3663-3669 (2003)

Articoli

With a growing peptide drug market the fast, reliable and uncomplicated synthesis of peptides is of paramount importance.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.