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Methyl 2-naphthoate
97%
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About This Item
Formula condensata:
C10H7CO2CH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
186.21
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Saggio
97%
Forma fisica
solid
P. eboll.
290 °C (lit.)
Punto di fusione
75-77 °C (lit.)
Stringa SMILE
COC(=O)c1ccc2ccccc2c1
InChI
1S/C12H10O2/c1-14-12(13)11-7-6-9-4-2-3-5-10(9)8-11/h2-8H,1H3
IODOXLXFXNATGI-UHFFFAOYSA-N
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certificati d'analisi (COA)
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Cucurbit [8] uril-mediated photodimerization of alkyl 2-naphthoate in aqueous solution.
Lei L, et al.
Tetrahedron Letters, 49(9), 1502-1505 (2008)
Molecular association of singlet excited state methyl 2-naphthoate; effects of excimer formation on photocycloaddition.
Chow YL and Johansson CI.
Research on Chemical Intermediates, 19(3), 191-209 (1993)
Stereochemistry of a cubane-like photodimer of methyl 2-naphthoate.
Lei L, et al.
Tetrahedron Letters, 47(27), 4725-4727 (2006)
Photochemical synthesis. VI. The formation of benzosemibullvalene derivatives in the photoaddition of diphenylacetylene to methyl 2-naphthoate, a degenerate thermal isomerization of the benzosemibullvalene skeleton.
Sugowdz G, et al.
Australian Journal of Chemistry, 26(1), 147-171 null
Rafał Frański et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 53(5), 379-384 (2018-02-15)
Gas phase decompositions of protonated methyl benzoate and its conjugates have been studied by using electrospray ionization-collision induced dissociation-tandem mass spectrometry. Loss of CO2 molecule, thus transfer of methyl group, has been observed. In order to better understand this process
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