Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

441279

Sigma-Aldrich

(1R)-(−)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

≥98%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H7NO
Numero CAS:
79200-56-9
Peso molecolare:
109.13
Beilstein:
4230721
Numero CE:
418-530-1
Numero MDL:
MFCD00211274
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
24867649
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98%

Stato

solid

Attività ottica

[α]20/D −565°, c = 1 in chloroform

Purezza ottica

ee: 99% (HPLC)

Punto di fusione

94-97 °C (lit.)

Stringa SMILE

O=C1N[C@@H]2C[C@H]1C=C2

InChI

1S/C6H7NO/c8-6-4-1-2-5(3-4)7-6/h1-2,4-5H,3H2,(H,7,8)/t4-,5+/m1/s1
DDUFYKNOXPZZIW-UHNVWZDZSA-N

Descrizione generale

(1R)-(-)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one is a bicyclic γ-lactam.

Applicazioni

(1R)-(-)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one can be used as a precursor to prepare:
  • Amino-peramivir, a potent neuraminidase inhibitor.
  • Five membered analogs of 4-amino-5-halopentanoic acids as potential GABA aminotransferase (GABA-AT) inactivators.

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H317,H318

Consigli di prudenza

P280 - P305 + P351 + P338

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ5910
MKCN6648
MKCM5793
MKCJ9676
MKBZ2855V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

The de-guanidinylated derivative of peramivir remains a potent inhibitor of influenza neuraminidase
Bromba CM, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(23), 7137-7141 (2011)
2-Azabicyclo [2.2. 1] hept-5-en-3-one: chemical profile of a versatile synthetic building block and its impact on the development of therapeutics.
Singh R and Vince R.
Chemical Reviews, 112(8), 4642-4686 (2012)
A new class of conformationally rigid analogues of 4-amino-5-halopentanoic acids, potent inactivators of ?-aminobutyric acid aminotransferase.
Qiu J and Silverman RB.
Journal of Medicinal Chemistry, 43(4), 706-720 (2000)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.