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Sigma-Aldrich

Ytterbium(III) trifluoromethanesulfonate

99.99%

Sinonimo/i:

Yb(OTf)3, Trifluoromethanesulfonic acid ytterbium(III) salt, Yb(TFA)3, Ytterbium(III) triflate

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About This Item

Formula condensata:
(CF3SO3)3Yb
Numero CAS:
54761-04-5
Peso molecolare:
620.25
Numero MDL:
MFCD06200261
Codice UNSPSC:
12161600
ID PubChem:
24866930
NACRES:
NA.22

Saggio

99.99%

Impiego in reazioni chimiche

core: ytterbium
reagent type: catalyst

Stringa SMILE

FC(F)(F)S(=O)(=O)O[Yb](OS(=O)(=O)C(F)(F)F)OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/3CHF3O3S.Yb/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3
AHZJKOKFZJYCLG-UHFFFAOYSA-K

Categorie correlate

Applicazioni

A water-tolerant Lewis acid catalyst recently used in one-pot syntheses of β-lactams, and in stereocontrolled radical and nucleophilic addition reactions. Catalyzes the synthesis of deoxypenostatin A in a novel, stereoselective, intramolecular Diels-Alder reaction.
Lewis acid catalyst used with a silylated chinchona alkaloid in an asymmetric synthesis of substituted β-lactams from an acid chloride and aryl imine. Also used to catalyze an aldehyde-ene reaction in a synthesis of the guaiane skeleton.
An important Lewis acid catalyst for a variety of synthetic reactions, including allylborations.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Yb(OTf)(3)-Catalyzed One-Pot Synthesis of beta-Lactams from Silyl Ketene Thioacetals by a Two- or a Three-Component Reaction.
Rita Annunziata et al.
The Journal of organic chemistry, 61(23), 8293-8296 (1996-11-15)
Aldrichimica Acta, 28, 77-77 (1995)
Tetrahedron Asymmetry, 7, 1457-1457 (1996)
Kobayashi, S.
Transition Metals for Organic Synthesis, 1, 285-285 (1998)
Jili Li et al.
Organic & biomolecular chemistry, 16(43), 8115-8129 (2018-10-20)
CO-releasing molecules (CORMs) containing cobalt have many bioactivities, but most of them do not dissolve in water and have no selectivity to tissue and organs. On the basis of the specific recognition of galactose or sialic acid by a receptor
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