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2-(Trifluoroacetyl)pyrrole
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About This Item
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
99%
Forma fisica
solid
Punto di fusione
48-50 °C (lit.)
Gruppo funzionale
fluoro
ketone
Stringa SMILE
FC(F)(F)C(=O)c1ccc[nH]1
InChI
1S/C6H4F3NO/c7-6(8,9)5(11)4-2-1-3-10-4/h1-3,10H
UMVVPYXSJKIFST-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Descrizione generale
2-(Trifluoroacetyl)pyrrole, an α,α,α-trifluoromethyl ketone is a 2-substituted pyrrole derivative. It has been synthesized by reacting pyrrole with trifluoroacetic anhydride in benzene at 0°C. Its enantioselective hydrogenation to form corresponding alcohol using 5wt.% Pt/Al2O3 catalyst chirally modified by new synthetic chiral amines has been investigated.
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Chemo and enantioselective hydrogenation of fluorinated ketones on platinum modified with (R)-1-(1-naphthyl) ethylamine derivatives.
J. Mol. Catal. A: Chem., 239(1), 49-56 (2005)
Preparation of Indazoles and Quinazolines by Catalytic Dehydrogenation.
The Journal of Organic Chemistry, 23(9), 1382-1383 (1958)
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