410233
1H-Benzotriazole-1-methanol
98%
Sinonimo/i:
1-(Hydroxymethyl)benzotriazole, 1-Benzotriazolemethanol, NSC 12463
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About This Item
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Livello qualitativo
Saggio
98%
Impiego in reazioni chimiche
reaction type: C-C Bond Formation
Punto di fusione
150-152 °C (lit.)
Gruppo funzionale
hydroxyl
Stringa SMILE
OCn1nnc2ccccc12
InChI
1S/C7H7N3O/c11-5-10-7-4-2-1-3-6(7)8-9-10/h1-4,11H,5H2
MXJIHEXYGRXHGP-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Applicazioni
Catalyst for:
Used as:
Reactant for:
- Hydrolysis of phenyl esters of a-furoic acid
Used as:
- Corrosion inhibitor of iron in aerated acidic media
- Reactive oxygen scavenger
Reactant for:
- Synthesis of hydroxy-skipped bis-homo-inositols as potential glycosidase inhibitors via Sharpless asymmetric dihydroxylation and substrate-directed anionic hydroxymethylation
- Enantioselective synthesis of aplysin utilizing a palladium-catalyzed addition of an arylboronic acid to an allenic alcohol, followed by Eschenmoser/Claisen rearrangement
- Synthesis of substituted dihydroquinoline carboxylic acids as antitumor and HIV-1 integrase inhibitors
- Gosteli-Claisen rearrangement
Safe reagent for the in situ generation of anhydrous formaldehyde in organic solvents.
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 217, 128-140 (2019-04-01)
In this study, the novel 3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methoxy substituted novel phthalonitrile compounds (2 and 6) were synthesized. Their non-peripheral and peripheral zinc (II) (3 and 7), manganese (III) (4 and 8) and copper (II) (5 and 9) phthalocyanine complexes were synthesized for
Organic Letters (2007)
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