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410233

Sigma-Aldrich

1H-Benzotriazole-1-methanol

98%

Sinonimo/i:

1-(Hydroxymethyl)benzotriazole, 1-Benzotriazolemethanol, NSC 12463

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H7N3O
Numero CAS:
Peso molecolare:
149.15
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

98%

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: C-C Bond Formation

Punto di fusione

150-152 °C (lit.)

Gruppo funzionale

hydroxyl

Stringa SMILE

OCn1nnc2ccccc12

InChI

1S/C7H7N3O/c11-5-10-7-4-2-1-3-6(7)8-9-10/h1-4,11H,5H2
MXJIHEXYGRXHGP-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Catalyst for:
  • Hydrolysis of phenyl esters of a-furoic acid

Used as:
  • Corrosion inhibitor of iron in aerated acidic media
  • Reactive oxygen scavenger

Reactant for:
  • Synthesis of hydroxy-skipped bis-homo-inositols as potential glycosidase inhibitors via Sharpless asymmetric dihydroxylation and substrate-directed anionic hydroxymethylation
  • Enantioselective synthesis of aplysin utilizing a palladium-catalyzed addition of an arylboronic acid to an allenic alcohol, followed by Eschenmoser/Claisen rearrangement
  • Synthesis of substituted dihydroquinoline carboxylic acids as antitumor and HIV-1 integrase inhibitors
  • Gosteli-Claisen rearrangement
Safe reagent for the in situ generation of anhydrous formaldehyde in organic solvents.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Gülsev Dilber et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 217, 128-140 (2019-04-01)
In this study, the novel 3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methoxy substituted novel phthalonitrile compounds (2 and 6) were synthesized. Their non-peripheral and peripheral zinc (II) (3 and 7), manganese (III) (4 and 8) and copper (II) (5 and 9) phthalocyanine complexes were synthesized for
Organic Letters (2007)

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