Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

362069

Sigma-Aldrich

1,3-Dibenzoylpropane

98%

Sinonimo/i:

1,5-Diphenyl-1,5-pentanedione

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula condensata:
C6H5CO(CH2)3COC6H5
Numero CAS:
6263-83-8
Peso molecolare:
252.31
Numero MDL:
MFCD00051401
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24862289
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Stato

solid

Punto di fusione

66-68 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ketone
phenyl

Stringa SMILE

O=C(CCCC(=O)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C17H16O2/c18-16(14-8-3-1-4-9-14)12-7-13-17(19)15-10-5-2-6-11-15/h1-6,8-11H,7,12-13H2
YOLLTWVIOASMFW-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

1,3-Dibenzoylpropane is a 1,3-diaroylpropane. 1,3-Dibenzoylpropane is formed during hydroxocobalt(III) Schiff base complexes catalyzed selective aldol reaction of dibenzoylmethanes with formaldehyde in methanol.

Applicazioni

1,3-Dibenzoylpropane may be used in the electrochemical synthesis of cis-1,2-diphenyl-1,2-cyclopentanediol, via reduction in acetonitrile.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BGBC5129V
MKBL2894V
MKBC6599V
MKBC6599
04228CE

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Highly selective aldol reaction of dibenzoylmethanes with formaldehyde catalyzed by cobalt Schiff base complex under neutral conditions.
Maruyama K, et al.
Tetrahedron Letters, 36(31), 5609-5612 (1995)
Electrochemical cyclization: II. Intramolecular pinacolization of 1, 3-dibenzoylpropane in acetonitrile.
Ammar F, et al.
J. Electroanal. Chem. Interfac. Electrochem., 53(3), 407-416 (1974)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.