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Dimethyl cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalate
99%
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C10H14O4
Numero CAS:
Peso molecolare:
198.22
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
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Livello qualitativo
Saggio
99%
Forma fisica
liquid
Indice di rifrazione
n20/D 1.472 (lit.)
P. eboll.
141-142 °C/20 mmHg (lit.)
Densità
1.145 g/mL at 25 °C (lit.)
Gruppo funzionale
ester
Stringa SMILE
COC(=O)[C@H]1CC=CC[C@H]1C(=O)OC
InChI
1S/C10H14O4/c1-13-9(11)7-5-3-4-6-8(7)10(12)14-2/h3-4,7-8H,5-6H2,1-2H3/t7-,8+
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Categorie correlate
Descrizione generale
Epoxidation of dimethyl cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalate has been reported. Desymmetrization of dimethyl cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalate to (1S,2R)-1-methyl-cis-1,2,3,6-tetra-hydrophthalate has been reported.
Applicazioni
Dimethyl cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalate may be used in chemical synthesis.
Codice della classe di stoccaggio
10 - Combustible liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves
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Stereospecific epoxidation of dihydrophthalates.
Cerefice SA and Fields EK.
The Journal of Organic Chemistry, 41(2), 355-361 (1976)
The use of enzymes in organic synthesis and the life sciences: perspectives from the Swiss Industrial Biocatalysis Consortium (SIBC).
Meyer H-P, et al.
Catalysis Science & Technology, 3(1), 29-40 (2013)
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