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Sigma-Aldrich

2,2′-Dihydroxyazobenzene

97%

Sinonimo/i:

2,2′-Azodiphenol

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About This Item

Formula condensata:
HOC6H4N=NC6H4OH
Numero CAS:
Peso molecolare:
214.22
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

Forma fisica

powder

Punto di fusione

173-175 °C (lit.)

Stringa SMILE

Oc1ccccc1\N=N\c2ccccc2O

InChI

1S/C12H10N2O2/c15-11-7-3-1-5-9(11)13-14-10-6-2-4-8-12(10)16/h1-8,15-16H/b14-13+
JFEVWPNAOCPRHQ-BUHFOSPRSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

2,2′-Dihydroxyazobenzene is a small molecule inhibitor of ADP ribosyl cyclase and it attenuates angiotensin (Ang) II-induced hypertrophic responses. 2,2′-Dihydroxyazobenzene is formed during the oxidation of diclofenac by myeloperoxidase/hydrogen peroxide.

Applicazioni

2,2′-Dihydroxyazobenzene was used as complexing reagent in determination of aluminum in human serum by ion-pair reversed-phase partition HPLC.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Analytical chemistry, 63(20), 2219-2222 (1991-10-15)
An ion-pair reversed-phase partition high-performance liquid chromatography-spectrophotometric method is described for the determination of aluminum in human serum, based on its complexation with 2,2'-dihydroxyazobenzene. The chelate is separated on C18-bonded silica packing by using an aqueous methanol mobile phase containing
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Chemical research in toxicology, 10(4), 414-419 (1997-04-01)
Diclofenac is associated with a low, but significant, incidence of hepatotoxicity and bone marrow toxicity. It has been suggested that this could be due to a reactive acyl glucuronide. An alternative hypothesis is that an oxidative reactive metabolite could be
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Advanced materials interfaces, 7(15) (2021-02-13)
Strategies to engineer surfaces that can enable the selective inhibition of bacterial pathogens while preserving beneficial microbes can serve as tools to precisely edit the microbiome. In the oral microbiome, this selectivity is crucial in preventing the proliferation of cariogenic
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Cardiovascular research, 81(3), 582-591 (2008-08-23)
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