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Sigma-Aldrich

Succinic acid-2,2,3,3-d4

98 atom % D

Sinonimo/i:

Butanedioic acid-2,2,3,3-d4

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About This Item

Formula condensata:
HO2CCD2CD2CO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
122.11
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352106
ID PubChem:
NACRES:
NA.12

Purezza isotopica

98 atom % D

Saggio

99% (CP)

Forma fisica

solid

P. eboll.

235 °C

Punto di fusione

187-190 °C (lit.)

Spostamento di massa

M+4

Stringa SMILE

[2H]C([2H])(C(O)=O)C([2H])([2H])C(O)=O

InChI

1S/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)/i1D2,2D2
KDYFGRWQOYBRFD-LNLMKGTHSA-N

Confezionamento

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Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Eye Dam. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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To determine changes in glucose metabolism and the enzymes involved in the hippocampus ictally and postictally in the acute mouse flurothyl seizure model. [U- During seizures, total lactate levels increased 1.7-fold; however, [M + 3] enrichment of both lactate and
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Succinate dehydrogenase (SDH) inhibition with malonate during reperfusion reduced myocardial infarction in animals, whereas its endogenous substrate, succinate, is detected in plasma from STEMI patients. We investigated whether protection by SDH inhibition is additive to that of remote ischemic perconditioning
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