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Sigma-Aldrich

2,5-Difluorophenol

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About This Item

Formula condensata:
F2C6H3OH
Numero CAS:
Peso molecolare:
130.09
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

95%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

40-42 °C (lit.)

Stringa SMILE

Oc1cc(F)ccc1F

InChI

1S/C6H4F2O/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3,9H
INXKVYFOWNAVMU-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Conversion of 2,5-difluorophenol by whole cells of Rhodococcus opacus 1G has been investigated by 9F NMR analysis.

Applicazioni

2,5-Difluorophenol has been used in the synthesis of di- or trifluorinated hydroxybenzoic acids.

Pittogrammi

FlameExclamation mark

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

127.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

53 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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The regioexhaustive functionalization of difluorophenols and trifluorophenols through organometallic intermediates.
Marzi E, et al.
Synthesis, 2004(10), 1609-1618 (2004)
V S Bondar et al.
FEMS microbiology letters, 181(1), 73-82 (1999-11-24)
The regiospecificity of hydroxylation of C2-halogenated phenols by Rhodococcus opacus 1G was investigated. Oxidative defluorination at the C2 position ortho with respect to the hydroxyl moiety was preferred over hydroxylation at the non-fluorinated C6 position for all 2-fluorophenol compounds studied.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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