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Sigma-Aldrich

Chloro(triethylphosphine)gold(I)

97%

Sinonimo/i:

(Triethylphosphine)gold(I) chloride

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About This Item

Formula condensata:
(C2H5)3PAuCl
Numero CAS:
15529-90-5
Peso molecolare:
350.58
Numero CE:
239-572-3
Numero MDL:
MFCD00013205
Codice UNSPSC:
12161600
ID PubChem:
24857327
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Forma fisica

solid

Impiego in reazioni chimiche

core: gold
reagent type: catalyst

P. eboll.

210 °C/0.03 mmHg (lit.)

Punto di fusione

84-86 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cl[Au].CCP(CC)CC

InChI

1S/C6H15P.Au.ClH/c1-4-7(5-2)6-3;;/h4-6H2,1-3H3;;1H/q;+1;/p-1
SYBBXLKWGHAVHP-UHFFFAOYSA-M

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301 + H311 + H331,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
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F Märki et al.
Arzneimittel-Forschung, 42(3), 328-333 (1992-03-01)
The effect of several gold complexes on the activity of phospholipase C from human blood platelets was studied in vitro. Aurothiomalate and auranofin--2 agents used for the chrysotherapy of rheumatoid arthritis--, gold chloride, (triethylphosphine)gold chloride, and 5 newly synthesized (triethylphosphine)gold
31P nuclear-magnetic-resonance studies at 24 and 162 MHz of blood containing an anti-arthritic gold phosphine: relaxation via chemical-shift anisotropy.
N A Malik et al.
Biochemical Society transactions, 8(5), 635-636 (1980-10-01)
R M Snyder et al.
Biochemical pharmacology, 36(5), 647-654 (1987-03-01)
Auranofin (AF) is an orally active chrysotherapeutic agent whose precise mechanism of action with its putative target cell, the macrophage, is not known. In a previous paper, we described a sequential thiol exchange mechanism that explained auranofin's molecular mechanism of
N A Malik et al.
Journal of inorganic biochemistry, 12(4), 317-322 (1980-07-01)
Contrasting reactions of the antiarthritic complexes ClAuPEt3 and ClAu(PEt3)2 with blood have been studied by 31P nmr spectroscopy. The monophosphine complex has two binding sites in erythrocytes, probably at the SH groups of glutathione and haemoglobin. The bis complex solidifies
Cellular and molecular pharmacology of auranofin and related gold complexes.
S T Crooke et al.
Biochemical pharmacology, 35(20), 3423-3431 (1986-10-15)
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