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Sigma-Aldrich

(1R,2R,3S,5R)-(−)-Pinanediol

99%

Sinonimo/i:

(−)-2-Hydroxyisopinocampheol, [1R-(1α,2α,3α,5α)]-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptane-2,3-diol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H18O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
170.25
Beilstein:
2039144
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352001
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

99%

Attività ottica

[α]21/D −8.6°, c = 6.5 in toluene

Purezza ottica

ee: 97% (GLC)

P. eboll.

101-102 °C/1 mmHg (lit.)

Punto di fusione

57-59 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC1(C)[C@H]2C[C@H](O)[C@](C)(O)[C@@H]1C2

InChI

1S/C10H18O2/c1-9(2)6-4-7(9)10(3,12)8(11)5-6/h6-8,11-12H,4-5H2,1-3H3/t6-,7-,8+,10-/m1/s1
MOILFCKRQFQVFS-BDNRQGISSA-N

Applicazioni

Used to prepare chiral double allylation reagents.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

110 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Simple, stable, and versatile double-allylation reagents for the stereoselective preparation of skeletally diverse compounds.
Feng Peng et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(11), 3070-3071 (2007-02-24)
Gerald I Richard et al.
Applied spectroscopy, 62(5), 476-480 (2008-05-24)
The spectroscopic properties of a chiral boronic acid based resorcinarene macrocycle employed for chiral analysis were investigated. Specifically, the emission and excitation characteristics of tetraarylboronate resorcinarene macrocycle (TBRM) and its quantum yield were evaluated. The chiral selector TBRM was investigated

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