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Sigma-Aldrich

O-(p-Tolyl) chlorothionoformate

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About This Item

Formula condensata:
ClC(S)OC6H4CH3
Numero CAS:
937-63-3
Peso molecolare:
186.66
Beilstein:
1448986
Numero CE:
213-333-3
Numero MDL:
MFCD00014466
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57648177
NACRES:
NA.22

Saggio

≥97.0%

Indice di rifrazione

n20/D 1.573 (lit.)
n20/D 1.573

P. eboll.

245 °C (lit.)
50 °C/0.2 mmHg (lit.)

Densità

1.225 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Cc1ccc(OC(Cl)=S)cc1

InChI

1S/C8H7ClOS/c1-6-2-4-7(5-3-6)10-8(9)11/h2-5H,1H3
UNCAXIZUVRKBMN-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

O-(p-Tolyl) chlorothionoformate has been used in the synthesis of:
  • α-L-2′-deoxythreofuranosyl nucleoside analogs
  • alkenes from hindered alcohols

Altre note

Synthesis of alkenes from hindered alcohols

Pittogrammi

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314,H331

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Inhalation - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

204.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

96 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

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Kiran S Toti et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(9), 3704-3713 (2011-06-15)
The synthesis of a series of α-L-2'-deoxythreofuranosyl nucleosides featuring the nucleobases A, T, C and U is described in seven steps from 1,2-O-isopropyledene-α-L-threose, involving a Vorbrüggen coupling and a Barton-McCombie deoxygenation protocol as the key steps. All analogues, including a
H. Gerlach et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1215-1215 (1972)
H. Gerlach et al.
Helvetica Chimica Acta, 55, 2277-2277 (1972)
A.P. Neary et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1090-1090 (1989)

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