263354
2-Bromo-5-methylpyridine
98%
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C6H6BrN
Numero CAS:
Peso molecolare:
172.02
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Saggio
98%
Stato
solid
P. ebollizione
95-96 °C/12.5 mmHg (lit.)
Punto di fusione
41-43 °C (lit.)
Gruppo funzionale
bromo
Stringa SMILE
Cc1ccc(Br)nc1
InChI
1S/C6H6BrN/c1-5-2-3-6(7)8-4-5/h2-4H,1H3
YWNJQQNBJQUKME-UHFFFAOYSA-N
Applicazioni
2-Bromo-5-methylpyridine has been used as starting reagent for the synthesis of:
- 5,5′-dimethyl-2,2′-bipyridine
- 5-methyl-2,2′:6′,2″-terpyridine
- 5-bromo-5″-methyl-2,2′:6′,2″-terpyridine
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
217.4 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
103 °C - closed cup
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Scegli una delle versioni più recenti:
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
I clienti hanno visto anche
Synthesis of two covalently linked bis (2, 2': 6', 2''-terpyridine)(terpy) chelating ligands with different length spacers, comparison of the crystal structures of their mononuclear nickel (II) complexes, and kinetic and mechanistic studies of the reaction of one ligand with [Fe (terpy) 2] 2+.
Priimov GU, et al.
J. Chem. Soc., Dalton Trans., 4, 445-449 (2000)
Synthesis of a novel ditopic ligand incorporating directly bonded 1, 10-phenanthroline and 2, 2': 6', 2 ?-terpyridine units.
Gavi?a P and Tatay S.
Tetrahedron Letters, 47(20), 3471-3473 (2006)
High yield synthesis of 5, 5'-dimethyl-2, 2'-bipyridine and 5, 5 ?-dimethyl-2, 2': 6', 2 ?-terpyridine and some bisfunctionalization reactions using N-bromosuccinimide.
Schubert US, et al.
Synthesis, 1999(5), 779-782 (1999)
Ben Yiu-Wing Wong et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 22(42), 15095-15106 (2016-09-07)
A series of air-stable spiro-fused ladder-type boron(III) compounds has been designed, synthesized, and the electrochemistry and photophysical behavior have been characterized. By simply varying the substituents on the pyridine ring and extending the π-conjugation of the spiro framework, the emission
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.