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Sigma-Aldrich

Chlorosulfonylacetyl chloride

95%

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About This Item

Formula condensata:
ClSO2CH2COCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
177.01
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Tensione di vapore

0.06 mmHg ( 20 °C)

Saggio

95%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.493 (lit.)

P. eboll.

71-72 °C/1 mmHg (lit.)

Densità

1.669 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

ClC(=O)CS(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C2H2Cl2O3S/c3-2(5)1-8(4,6)7/h1H2
MCFSNYMQISXQTF-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Chlorosulfonylacetyl chloride has been used in:
  • preparation of novel tricyclic benzothiazolo [2,3-c] thiadiazine antagonists of the platelet ADP receptor
  • N-terminal derivatization of peptides in rapid determination of peptide or protein sequences by matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry

Accessorio

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Rischi supp

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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R M Scarborough et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(14), 1805-1808 (2001-07-19)
Novel non-nucleoside tricyclic platelet ADP receptor (P2Y(12)) antagonists have been discovered that bind reversibly and with high affinity to the platelet receptor. Condensation of various 2-aminobenzothiazoles with chlorosulfonylacetyl chloride affords these novel tricyclic heterocycles, which are novel and unpredicted products
T Keough et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 96(13), 7131-7136 (1999-06-23)
A method has been developed for de novo peptide sequencing using matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry. This method will facilitate biological studies that require rapid determination of peptide or protein sequences, e.g., determination of posttranslational modifications, identification of active

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