Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

257192

Sigma-Aldrich

Triethylborane

≥95%

Sinonimo/i:

Triethylboron

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
(C2H5)3B
Numero CAS:
Peso molecolare:
97.99
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352001
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

≥95%

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: reductant

Indice di rifrazione

n20/D 1.397 (lit.)

P. eboll.

95 °C (lit.)

Punto di fusione

−93 °C (lit.)

Densità

0.677 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCB(CC)CC

InChI

1S/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

Triethylborane (Et3B) is an organoborane pyrophoric liquid. It is prepared on the plant scale by the reaction of AlEt3 and KBF4. Et3B is widely used as a precursor for the preparation of reducing agents such as lithium triethylborohydride and sodium triethylborohydride. It can also be utilized as an initiator in radical cyclization reactions.

Applicazioni

Reagent for:
  • Enantioselective umpolung allylation of aldehydes
  • Preparation of tetramethylammonium trialkylphenylborate salts

Catalyst for:
  • Radical reductions of alkyl bromides and iodides bearing electron withdrawing groups with N-heterocyclic carbene boranes
  • Synthesis of 1-substituted pyrrolines by N-diallylation of amines and ring-closing metathesis
  • Decarboxylative C-C bond cleavage reactions
  • Alkene hydrogenations
  • Aminyl radical cyclizations onto silyl enol ethers

Modifier for single-site organochromium ethylene polymerization catalysts
Used with lithium tri-tert-butoxyaluminohydride (cat. no. L2904) in the reductive cleavage of ethers and epoxides. Used in the deoxygenation of primary and secondary alcohols.

Confezionamento

Supplied in a Sure/Pac cylinder and has a 1/4-turn bronze ball valve with a female 1/4" NPT outlet thread (Z122661) installed. Before using the cylinder, ensure that the valve is closed, then remove carbon steel plug that seals the outlet valve.

Compatible with the following:For instructions please refer to technical bulletin AL-136: The Aldrich Sure/Pac Cylinder System

Note legali

Aldrich is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Sure/Pac is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Adattatore in ingresso con setto

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Comunemente ordinati con questo prodotto

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Raccomandato

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1A

Codice della classe di stoccaggio

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Tetrahedron, 49, 7193-7193 (1993)
A Convenient Preparation of Trimethylborane and Triethylborane
Koster, R, et al.
Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. , 3(4), 359-367 (1973)
Aldrichimica Acta, 6, 21-21 (1973)
Triethylborane-mediated atom transfer radical cyclization reaction in water
Yorimitsu H, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63(23), 8604-8605 (1998)
Masafumi Ueda et al.
Organic letters, 11(20), 4632-4635 (2009-10-09)
Intermolecular hydroxyalkylation of alpha,beta-unsaturated imines involving Et3B-mediated regioselective alkyl radical addition and subsequent hydroxylation with molecular oxygen has been developed, in which N-borylenamine generated by trapping of the enaminyl radical with Et3B was a key intermediate in the proposed aerobic

Articoli

Reagents for C–C Bond Formation

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.