Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

256579

Sigma-Aldrich

3,3,3-Triphenylpropionic acid

97%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
(C6H5)3CCH2CO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
302.37
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

10.1 (vs air)

Livello qualitativo

Saggio

97%

Punto di fusione

180-182 °C (lit.)

Gruppo funzionale

carboxylic acid
phenyl

Stringa SMILE

OC(=O)CC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C21H18O2/c22-20(23)16-21(17-10-4-1-5-11-17,18-12-6-2-7-13-18)19-14-8-3-9-15-19/h1-15H,16H2,(H,22,23)
XMSJLUKCGWQAHO-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Reaction of 3,3,3-triphenylpropionic acid with lead tetraacetate in benzene, acetonitrile or chlorobenzene solution has been investigated.

Applicazioni

3,3,3-Triphenylpropionic acid has been used in the preparation of trityl-deprotected aminoalkoxysilane.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Concurrent Carbon-to-Oxygen Rearrangement, Cyclization, and Decarboxylation in the Reaction of 3, 3, 3-Triarylpropionic Acids with Lead Tetraacetate.
Starnes WH.
Journal of the American Chemical Society, 86(24), 5603-5611 (1964)
Spacing and site isolation of amine groups in 3-aminopropyl-grafted silica materials: The role of protecting groups.
Hicks JC, et al.
Chemistry of Materials, 18(21), 5022-5032 (2006)
Quentin Duez et al.
Polymers, 11(4) (2019-04-19)
Several families of polymers possessing various end-groups are characterized by ion mobility mass spectrometry (IMMS). A significant contribution of the end-groups to the ion collision cross section (CCS) is observed, although their role is neglected in current fitting models described

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.