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250279

Sigma-Aldrich

3-(Trifluoromethyl)benzoyl chloride

98%

Sinonimo/i:

α,α,α-Trifluoro-m-toluoyl chloride

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About This Item

Formula condensata:
CF3C6H4COCl
Numero CAS:
2251-65-2
Peso molecolare:
208.56
Beilstein:
391266
Numero CE:
218-844-5
Numero MDL:
MFCD00000680
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24855047
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.477 (lit.)

P. ebollizione

184-186 °C/750 mmHg (lit.)

Densità

1.383 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

acyl chloride
fluoro

Stringa SMILE

FC(F)(F)c1cccc(c1)C(Cl)=O

InChI

1S/C8H4ClF3O/c9-7(13)5-2-1-3-6(4-5)8(10,11)12/h1-4H
RUJYJCANMOTJMO-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

3-(Trifluoromethyl)benzoyl chloride has been used in the preparation of intermediates, required for synthesis of C-2 and C-3 substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines.

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCM8281
MKCL2471
MKCG9898
MKCF7043
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Trietilammina

Dan M Berger et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(23), 6519-6523 (2009-10-30)
As part of our research effort to discover B-Raf kinase inhibitors, we prepared a series of C-3 substituted N-(3-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamides. X-ray crystallography studies revealed that one of the more potent inhibitors (10n) bound to B-Raf kinase without forming a hinge-binding hydrogen

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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