Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

24350

Sigma-Aldrich

2-Chloro-N,N-dimethylacetamide

≥97.0% (GC)

Sinonimo/i:

N,N-Dimethylchloroacetamide

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
ClCH2CON(CH3)2
Numero CAS:
2675-89-0
Peso molecolare:
121.57
Beilstein:
969568
Numero CE:
220-224-4
Numero MDL:
MFCD00039360
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57648064
NACRES:
NA.22

Saggio

≥97.0% (GC)

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.479

Densità

1.182 g/mL at 20 °C (lit.)

Stringa SMILE

CN(C)C(=O)CCl

InChI

1S/C4H8ClNO/c1-6(2)4(7)3-5/h3H2,1-2H3
XBPPLECAZBTMMK-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

2-Chloro-N,N-dimethylacetamide (N,N-dimethylchloroacetamide) was used in the synthesis of (S)-carbinoxamine.

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H314

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

>230.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

> 110 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 2

1 of 2

2-Chloroacetamide ≥98%

Sigma-Aldrich

C0267

2-Chloroacetamide

Chloroacetyl chloride 98%

Sigma-Aldrich

104493

Chloroacetyl chloride

Asymmetric synthesis of (S)-carbinoxamine. New aspects of oxazaborolidine-catalyzed enantioselective carbonyl reduction.
Corey EJ and Helal CJ.
Tetrahedron Letters, 37(32), 5675-5678 (1996)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.