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213217

Sigma-Aldrich

Lithium amide

greener alternative

powder, 95%

Sinonimo/i:

Aminolithium, Lithamide

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About This Item

Formula condensata:
LiNH2
Numero CAS:
Peso molecolare:
22.96
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352301
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

95%

Stato

powder

Caratteristiche più verdi

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Punto di fusione

380-400 °C

Densità

1.178 g/mL at 25 °C (lit.)

Categoria alternativa più verde

Stringa SMILE

[Li].CN

InChI

1S/Li.H2N/h;1H2/q+1;-1
AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Lithium amide (LiNH2) is an amide of an alkali metal with lithium atoms having larger positive charges than hydrogen atoms. It is a moisture-sensitive molecule that converts to LiOH and NH3 on reaction with H2O. LiNH2 is majorly used in hydrogen storage applications.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Applicazioni

Reagent for synthesis of:
Antiinflamatory and preoresolving protectin D1
Chemotype dipeptidyl peptidase IV inhibitors
Sterically congested triarylamines
Dyes displaying large Stokes shifts
GM1 ganglioside derivatives

Reagent for cross-coupling of aryl chlorides and amines

Pittogrammi

FlameCorrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B - Water-react 2

Rischi supp

Codice della classe di stoccaggio

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Yukihiro Nishio et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(24), 7246-7249 (2010-11-16)
Structures containing the (R)-3-amino-3-methyl piperidine unit as a new pharmacophore moiety have been shown to possess moderate inhibitory activity for DPP-4 with good pharmacokinetics profile. One of these compounds was found to have good oral bioavailability and PK/PD profile in
N. Ogawa and Y. Kobayashi,
Tetrahedron Letters, 52, 3001-3004 (2011)
G. Bordeau, et al.,
Tetrahedron Letters, 51, 4429-4432 (2010)
R. Kuwano, et al.,
Synlett, 12, 1819-1824 (2010)
Rylan J Lundgren et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(6), 1983-1991 (2009-12-22)
The syntheses of 2-(di-tert-butylphosphino)-N,N-dimethylaniline (L1, 71%) and 2-(di-1-adamantylphosphino)-N,N-dimethylaniline (L2, 74 %), and their application in Buchwald-Hartwig amination, are reported. In combination with [Pd(allyl)Cl](2) or [Pd(cinnamyl)Cl](2), these structurally simple and air-stable P,N ligands enable the cross-coupling of aryl and heteroaryl chlorides

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