Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

View All Documentation

196606

Sigma-Aldrich

2,5-Difluoroaniline

99.5%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
F2C6H3NH2
Numero CAS:
367-30-6
Peso molecolare:
129.11
Beilstein:
2802549
Numero CE:
206-690-1
Numero MDL:
MFCD00007651
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851774
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

99.5%

Indice di rifrazione

n20/D 1.513 (lit.)

P. eboll.

176-178 °C (lit.)

Punto di fusione

11-13 °C (lit.)

Densità

1.288 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

fluoro

Stringa SMILE

Nc1cc(F)ccc1F

InChI

1S/C6H5F2N/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3H,9H2
YNOOQIUSYGWMSS-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

2,5-Difluoroaniline was used in the synthesis of 2,4-di-tert-butyl-6-[(2,5-difluorophenyl)iminomethyl]phenol. It was also used in ultrasound-assisted preparation of 1,4-diazabutadienes.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302 + H312 + H332,H317

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

150.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

66 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
02611TH
04917DH
U19742
09524DR
08121BR

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 3

1 of 3

2-Fluoroaniline ≥99%

Supelco

F3401

2-Fluoroaniline

4-Fluoroaniline 99%

Sigma-Aldrich

F3800

4-Fluoroaniline

3-Chloroaniline 99%

Sigma-Aldrich

C22407

3-Chloroaniline

Jing-Yu He et al.
Ultrasonics sonochemistry, 18(1), 466-469 (2010-08-28)
An ultrasound-assisted preparation of 1,4-diazabutadienes via smooth condensation of diketones with amines under solvent-free conditions is described. The generality of this method was examined by the synthesized N,N'-diaryl- and N,N'-dialkyl-1,4-diazabutadiene derivatives. In addition to experimental simplicity, the main advantages of
Omer Celik et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 65(Pt 11), o2786-o2786 (2009-01-01)
In the title Schiff base, C(21)H(25)F(2)NO, the dihedral angle between the aromatic rings is 27.90(5)° and an intramolecular O-H⋯N hydrogen bond occurs. In the crystal, the molecules are linked by C-H⋯O, C-H⋯N and C-H⋯F interactions.
I M Rietjens et al.
Chemico-biological interactions, 94(1), 49-72 (1995-01-01)
The in vivo metabolite patterns of 2,5-difluoroaminobenzene and of its nitrobenzene analogue, 2,5-difluoronitrobenzene, were determined using 19F NMR analysis of urine samples. Results obtained demonstrate significant differences between the biotransformation patterns of these two analogues. For the aminobenzene, cytochrome P450

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.