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Sigma-Aldrich

3-Chloro-2,2-dimethyl-1-propanol

99%

Sinonimo/i:

2-Chloromethyl-2-methyl-1-propanol

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About This Item

Formula condensata:
ClCH2C(CH3)2CH2OH
Numero CAS:
13401-56-4
Peso molecolare:
122.59
Numero CE:
236-488-9
Numero MDL:
MFCD00004684
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851378
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

99%

Indice di rifrazione

n20/D 1.45 (lit.)

P. ebollizione

87 °C/35 mmHg (lit.)

Punto di fusione

34-36 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro
hydroxyl

Stringa SMILE

CC(C)(CO)CCl

InChI

1S/C5H11ClO/c1-5(2,3-6)4-7/h7H,3-4H2,1-2H3
CAZPRAORHCOIHC-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

3-Chloro-2,2-dimethyl-1-propanol undergoes oxidation with pyridinium chlorochromate to yield 3-chloro-2,2-dimethylpropanal which spontaneously trimerizes to s-trioxane.

Applicazioni

3-Chloro-2,2-dimethyl-1-propanol has been used in combinatorial preparation of new aroma-impact compounds such as polyfunctional thiols.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

159.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

71 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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2, 4, 6-Tri (2'-chloro-1', 1'-dimethylethyl)-s-trioxane: Synthesis, Spectroscopy and Crystal Structure.
Tarbutton GL and Valente EJ.
Journal of Chemical Crystallography, 40(2), 126-129 (2010)
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Combinatorial chemistry was shown to be an efficient tool for the preparation of new aroma-impact compounds. In this case, polyfunctional thiols were synthesized quickly using halide reagents or Bunte salt intermediates. They were separated by gas chromatography and then characterized
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