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4-Hydroxy-2-butanone
95%
Sinonimo/i:
2-Hydroxyethyl methyl ketone
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About This Item
Formula condensata:
HOCH2CH2COCH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
88.11
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
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Saggio
95%
Indice di rifrazione
n20/D 1.430 (lit.)
P. ebollizione
73-76 °C/12 mmHg (lit.)
Densità
1.023 g/mL at 25 °C (lit.)
Gruppo funzionale
hydroxyl
ketone
Stringa SMILE
CC(=O)CCO
InChI
1S/C4H8O2/c1-4(6)2-3-5/h5H,2-3H2,1H3
LVSQXDHWDCMMRJ-UHFFFAOYSA-N
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Descrizione generale
4-Hydroxy-2-butanone is a beta-hydroxy ketone used as a starting material to synthesize 1,3-butanediol.
4-Hydroxy-2-butanone is an important pharmaceutical intermediate. Gas phase reaction of the OH radicals with 4-hydroxy-2-butanone has been investigated by absolute rate method.
4-Hydroxy-2-butanone is an important pharmaceutical intermediate. Gas phase reaction of the OH radicals with 4-hydroxy-2-butanone has been investigated by absolute rate method.
Applicazioni
4-Hydroxy-2-butanone has been used in the synthesis of:
- 3-buten-2-one via dehydration over anatase-TiO2 catalyst
- 4-methyl-5-hydroxymethylthiazole
- (±)-lineatin
- mevalonic acid lactone
- verrucarin
- β-hydroxylactones
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Classi di pericolo
Flam. Liq. 3
Codice della classe di stoccaggio
3 - Flammable liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
91.4 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
33 °C - closed cup
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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The Journal of Organic Chemistry, 47, 929-929 (1982)
Synthesis of 3-buten-2-one from 4-hydroxy-2-butanone over anatase-TiO2 catalyst.
Ichikawa N, et al.
Catalysis Communications, 6(1), 19-22 (2005)
Studies on the biosynthesis of cholesterol. 5. Biosynthesis of squalene from DL-3-hydroxy-3-methyl [2-14C] pentano-5-lactone.
J W CORNFORTH et al.
The Biochemical journal, 69(1), 146-155 (1958-05-01)
Journal of the American Chemical Society, 79, 2316-2316 (1957)
Journal of the American Chemical Society, 104, 5486-5486 (1982)
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