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Sigma-Aldrich

Isoquinoline-1-carboxylic acid

99%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H7NO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
173.17
Beilstein:
129177
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

99%

Punto di fusione

164 °C (dec.) (lit.)

Gruppo funzionale

carboxylic acid

Stringa SMILE

OC(=O)c1nccc2ccccc12

InChI

1S/C10H7NO2/c12-10(13)9-8-4-2-1-3-7(8)5-6-11-9/h1-6H,(H,12,13)
XAAKCCMYRKZRAK-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Isoquinoline-1-carboxylic acid was used in the preparation of 4-cyano-3-ethoxy-1-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Kasturi TR and Sharma VK.
Tetrahedron, 31(6), 527-531 (1975)
Jennifer A Jacobsen et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(2), 591-602 (2010-12-30)
Fragment-based lead design (FBLD) has been used to identify new metal-binding groups for metalloenzyme inhibitors. When screened at 1 mM, a chelator fragment library (CFL-1.1) of 96 compounds produced hit rates ranging from 29% to 43% for five matrix metalloproteases

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