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Sigma-Aldrich

3,5-Di-tert-butylsalicylic acid

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About This Item

Formula condensata:
[(CH3)3C]2C6H2-2-(OH)CO2H
Numero CAS:
19715-19-6
Peso molecolare:
250.33
Numero CE:
243-246-6
Numero MDL:
MFCD00059058
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24848933
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Punto di fusione

157-162 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(C)(C)c1cc(C(O)=O)c(O)c(c1)C(C)(C)C

InChI

1S/C15H22O3/c1-14(2,3)9-7-10(13(17)18)12(16)11(8-9)15(4,5)6/h7-8,16H,1-6H3,(H,17,18)
ZWQBZEFLFSFEOS-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

3,5-Di-tert-butylsalicylic acid was used to study long wavelength fluorescence emission of 3,5-Di-tert-butylsalicylic acid in a variety of organic solvents. It was also used to catalyze the reaction between aldehydes and silyl ketene acetals.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

354.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

179 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Veli T Kasumov et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 107, 31-38 (2013-02-19)
A series of new polyfluorinated palladium(II) complexes (7-12) of N-polyfluorophenyl-3,5-di-tert-butylsalicylaldimines (1-6) have been synthesized. They were characterized by analytical, spectroscopic (UV/Vis, IR, (1)H NMR, and ESR), electrochemical methods and their chemical oxidation and hydrogenation catalytic activity were studied. The X-ray
Photoinduced proton transfers in 3, 5-di-tert-butylsalicylic acid.
The Journal of Physical Chemistry, 99(32), 12103-12108 (1995)
A first example of macromolecular Ti (IV) Lewis acid in the catalytic enantioselective Mukaiyama reaction.
Tetrahedron Asymmetry, 9(9), 1479-1482 (1998)
M V Chidambaram et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 80(8), 810-811 (1991-08-01)
The initial yield of 3,5-di-t-butylsalicylic acid obtained via Kolbe-Schmitt carboxylation of the potassium salt of 2,4-di-t-butylphenol was less than 1% and was accompanied by a 65% yield of 2,2'-dihydroxy-3,3',5,5'- tetra-t-butylbiphenyl, a dimer of the 2,4-di-t-butylphenol formed by ortho coupling of

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