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Sigma-Aldrich

4-Chloro-2-methylthiopyrimidine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H5ClN2S
Numero CAS:
49844-90-8
Peso molecolare:
160.62
Numero CE:
256-500-6
Numero MDL:
MFCD00006083
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24848713
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

98%

Indice di rifrazione

n20/D 1.6 (lit.)

P. eboll.

139-140 °C/36 mmHg (lit.)

Punto di fusione

−2 °C (lit.)

Densità

1.381 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro
thioether

Stringa SMILE

CSc1nccc(Cl)n1

InChI

1S/C5H5ClN2S/c1-9-5-7-3-2-4(6)8-5/h2-3H,1H3
DFOHHQRGDOQMKG-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

4-Chloro-2-methylthiopyrimidine was used in the total synthesis of the marine alkaloid variolin B1 and 2-hydroxy-4-pyrimidinecarboxylic acid. It was used in the synthesis of 2,4-disubstituted pyrimidines, a novel class of KDR kinase inhibitors. It was used as building block in medicinal chemistry synthesis.

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
06214EH
06525DH
01220PE
01520PE
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Pyrimidines. XIII. 2-and 6-substituted 4-pyrimidinecarboxylic acids.
Daves GD, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1(3), 130-133 (1964)
David D Davey et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(6), 1146-1157 (2007-02-24)
By the screening of a combinatorial library for inhibitors of nitric oxide (NO) formation by the inducible isoform of nitric oxide synthase (iNOS) using a whole-cell assay, 2-(imidazol-1-yl)pyrimidines were identified. Compounds were found to inhibit the dimerization of iNOS monomers
Peter J Manley et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(10), 1673-1677 (2003-05-06)
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Journal of medicinal chemistry, 50(15), 3497-3514 (2007-06-26)
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