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Sigma-Aldrich

3-(Methylthio)aniline

97%

Sinonimo/i:

3-(Methylmercapto)aniline, 3-Aminothioanisole

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About This Item

Formula condensata:
CH3SC6H4NH2
Numero CAS:
1783-81-9
Peso molecolare:
139.22
Beilstein:
2078599
Numero CE:
217-232-5
Numero MDL:
MFCD00007793
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24848688
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.637 (lit.)

P. eboll.

163-165 °C/16 mmHg (lit.)

Densità

1.13 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CSc1cccc(N)c1

InChI

1S/C7H9NS/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,8H2,1H3
KCHLDNLIJVSRPK-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

3-(Methylthio)aniline was used in the synthesis of phenyl azobenzene sulfonamide derivatives.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315 - H319 - H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Turan Gul et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 44(8), 1270-1276 (2016-03-18)
Mammalian flavin-containing monooxygenases, which are difficult to obtain and study, play a major role in detoxifying various xenobiotics. To provide alternative biocatalytic tools to generate flavin-containing monooxygenases (FMO)-derived drug metabolites, a collection of microbial flavoprotein monooxygenases, sequence-related to human FMOs
Takashi Ikawa et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(19), 4320-4332 (2020-01-03)
Benzynes were selectively generated in situ from phenols and trapped regioselectively with potassium hexamethyldisilazide to form primary anilines following acidic workup. The direct conversion of a phenolic hydroxyl group into a free amino group is a useful method for the
Wei-Jern Tsai et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(17), 4440-4443 (2006-07-04)
A series of phenylazobenzenesulfonamide derivatives were designed and synthesized for the evaluation as selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors in a cellular assay using human whole blood (HWB) and an enzymatic assay using purified ovine enzymes. Extensive structure-activity relationships (SAR) were studied

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