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Sigma-Aldrich

2,6-Lutidine-α2,3-diol

99%

Sinonimo/i:

3-Hydroxy-6-methyl-2-pyridinemethanol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H9NO2
Numero CAS:
42097-42-7
Peso molecolare:
139.15
Numero CE:
255-657-8
Numero MDL:
MFCD00006350
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24848652
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

99%

Stato

powder

Punto di fusione

157-159 °C (lit.)

Gruppo funzionale

hydroxyl

Stringa SMILE

Cc1ccc(O)c(CO)n1

InChI

1S/C7H9NO2/c1-5-2-3-7(10)6(4-9)8-5/h2-3,9-10H,4H2,1H3
PAGTXDLKXRBHFL-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2,6-Lutidine-α2,3-diol (3-Hydroxy-6-methyl-2-pyridinemethanol) on condensation with chlorides of carbamidophosphoric acids yields N-Substituted N′-[6-methyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinino(5,4,-b)pyridine-2-yl]urea. It forms organotin (IV) complexes on reaction with dimethyl-, diethyl- and dibutyltin (IV) oxide.

Applicazioni

2,6-Lutidine-α2,3-diol (3-Hydroxy-6-methyl-2-pyridinemethanol) was used in the synthesis of:
  • (3-hydroxy-6-methylpyridin-2-yl)methyl pivaloate
  • triflate
  • (3-(allyloxy)-6-methylpyridin-2-yl)methanol

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBJ8550
STBJ5371
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Synthesis and antimicrobial activity of N-substituted N'-[6-methyl-2-oxido-1, 3, 2-dioxaphosphinino (5, 4-b) pyridine-2-yl] ureas.
Reddy PC, et al.
Heteroatom Chem., 14(6), 509-512 (2003)
Synthesis, structure and cytotoxicity of diorganotin (IV) complexes of 2, 6-lutidine-a2, 3-diol (Lu): The crystal structures of Lu and [SnMe2 (H2O)(Lu-2H)].
Casas JS, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 692(16), 3547-3554 (2007)
James R Vyvyan et al.
Synthesis, 2010(21), 3637-3644 (2011-04-26)
Palladium-catalyzed Suzuki-type couplings of 3-pyridyl triflates with alkenyl pinacol boronates proceed in good to excellent yield. Optimized conditions use Pd(PPh(3))(4) (10 mol %) as catalyst with K(3)PO(4) (3 equiv) as base in dioxane.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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