Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti

140392

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-3,5-dimethylbenzaldehyde

95%

Sinonimo/i:

3,5-Dimethyl-4-hydroxybenzaldehyde

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
HOC6H2(CH3)2CHO
Numero CAS:
Peso molecolare:
150.17
Beilstein:
1908717
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Punto di fusione

112-114 °C (lit.)

Stringa SMILE

[H]C(=O)c1cc(C)c(O)c(C)c1

InChI

1S/C9H10O2/c1-6-3-8(5-10)4-7(2)9(6)11/h3-5,11H,1-2H3
UYGBSRJODQHNLQ-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Applicazioni

4-Hydroxy-3,5-dimethylbenzaldehydewas used as reagent during the phase transfer catalyzed polymerization of 4-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl alcohol. It was used as starting reagent during the synthesis of 2,4,6-trimethylphenol.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 1

1 of 1

Syringaldehyde 98%

Sigma-Aldrich

S7602

Syringaldehyde

Phase transfer catalyzed polymerization of 4-hydroxy-3, 5-dimethylbenzyl alcohol and copolymerization of 4-bromo-2, 6-dimethylphenol with 4-hydroxy-3, 5-dimethylbenzyl alcohol.
Wang JH and Percec V.
Polym. Bull., 25(1), 25-32 (1991)
A facile synthesis of 4-alkoxymethylphenols by a copper (II)-acetoxime catalyst/O2 system.
Shimizu M, et al.
Tetrahedron Letters, 32(18), 2053-2056 (1991)
P R Ortiz de Montellano et al.
The Journal of biological chemistry, 262(24), 11641-11646 (1987-08-25)
Chloroperoxidase and H2O2 oxidize styrene to styrene oxide and phenylacetaldehyde but not benzaldehyde. The epoxide oxygen is shown by studies with H2(18)O2 to derive quantitatively from the peroxide. The epoxidation of trans-[1-2H]styrene by chloroperoxidase proceeds without detectable loss of stereochemistry
D J Abraham et al.
Biochemistry, 34(46), 15006-15020 (1995-11-21)
Monoaldehyde allosteric effectors of hemoglobin were designed, using molecular modeling software (GRID), to form a Schiff base adduct with the Val 1 alpha N-terminal nitrogens and interact via a salt bridge with Arg 141 alpha of the opposite subunit. The

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.