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Sigma-Aldrich

Sodium trifluoroacetate

98%

Sinonimo/i:

Trifluoroacetic acid sodium salt

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About This Item

Formula condensata:
CF3COONa
Numero CAS:
2923-18-4
Peso molecolare:
136.01
Beilstein:
3597949
Numero CE:
220-879-6
Numero MDL:
MFCD00013217
Codice UNSPSC:
12352302
ID PubChem:
24847547
NACRES:
NA.22

Grado

for analytical purposes

Saggio

98%

Stato

powder

Punto di fusione

205-207 °C (dec.) (lit.)

Densità

1.49 g/mL (lit.)

Gruppo funzionale

fluoro

Stringa SMILE

[Na+].[O-]C(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C2HF3O2.Na/c3-2(4,5)1(6)7;/h(H,6,7);/q;+1/p-1
UYCAUPASBSROMS-UHFFFAOYSA-M

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Descrizione generale

Sodium trifluoroacetate is a trifluoromethylating agent for compounds like aromatic halides, aldehydes and ketones.

Applicazioni

Sodium trifluoroacetate can be used:
  • As a trifluoromethylating agent in nucleophilic trifluoromethylation of aldehydes using copper(I) halide catalyst.
  • As a difluorocarbene precursor in gem-difluorocyclopropanation of different alkenes using azobisisobutyronitrile (AIBN) as a catalyst.
  • In the synthesis of trifluoromethylthio-substituted aromatic compounds via copper-mediated oxidative trifluoromethylthiolation of aryl boronic acids in the presence of elemental sulfur.

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314,H332,H412

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
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Sodium trifluoroacetate: an efficient difluorocarbene precursor for alkenes
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Sodium trifluoroacetate: an efficient precursor for the trifluoromethylation of aldehydes
Chang Y and Cai C
Tetrahedron Letters, 46(18), 3161-3164 (2005)
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Copper-mediated oxidative trifluoromethylthiolation of aryl boronic acids with CF3CO2Na and elemental sulfur
Zhai L et al.
Tetrahedron, 69(48), 10262-10266 (2013)
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