Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

129216

Sigma-Aldrich

Cyclohexylacetylene

98%

Sinonimo/i:

Ethynylcyclohexane

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
C6H11C≡CH
Numero CAS:
Peso molecolare:
108.18
Beilstein:
1815535
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

98%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.4540 (lit.)

P. ebollizione

130-132 °C (lit.)

Densità

0.828 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

C#CC1CCCCC1

InChI

1S/C8H12/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h1,8H,3-7H2
SSDZYLQUYMOSAK-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

Cyclohexylacetylene (Ethynylcyclohexane) mediates NADPH-dependent loss of cytochrome P-450 on incubation with hepatic microsomes.

Applicazioni

Cyclohexylacetylene (Ethynylcyclohexane) was used in the preparation of [Os[(E)-CH=CHR](=C=C=CPh2)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2]BF4 (R = Ph, Cy).

Pittogrammi

Flame

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Flam. Liq. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

64.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

18 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Self-catalyzed inactivation of hepatic cytochrome P-450 by ethynyl substrates.
P R Ortiz de Montellano et al.
The Journal of biological chemistry, 255(12), 5578-5585 (1980-06-25)
Tamara Bolaño et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(12), 3965-3973 (2006-03-23)
Treatment in acetonitrile at -30 C of the hydride-alkenylcarbyne complex [OsH([triple bond]CCH=CPh2)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2][BF4]2 (1) with (t)BuOK produces the selective deprotonation of the alkenyl substituent of the carbyne and the formation of the bis-solvento hydride-allenylidene derivative [OsH(=C=C=CPh2)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2]BF4 (2), which under carbon monoxide

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.