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Sigma-Aldrich

6,7-Dimethyl-2,3-di(2-pyridyl)quinoxaline

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C20H16N4
Numero CAS:
6627-38-9
Peso molecolare:
312.37
Numero CE:
229-592-0
Numero MDL:
MFCD00006730
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24847727
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

powder

Punto di fusione

191-193 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cc1cc2nc(-c3ccccn3)c(nc2cc1C)-c4ccccn4

InChI

1S/C20H16N4/c1-13-11-17-18(12-14(13)2)24-20(16-8-4-6-10-22-16)19(23-17)15-7-3-5-9-21-15/h3-12H,1-2H3
NACXMBPTPBZQHY-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

6,7-Dimethyl-2,3-di-(2-pyridyl)quinoxaline has been used as an internal standard to investigate the clinical pharmacokinetics of nelfinavir mesylate, a potent inhibitor of HIV-1 protease.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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E Y Wu et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 695(2), 373-380 (1997-08-01)
Nelfinavir mesylate, a potent and orally bioavailable inhibitor of HIV-1 protease (Ki=2 nM), has undergone Phase III clinical evaluation in a large population of HIV-positive patients. A high-performance liquid chromatography analytical method was developed to determine the pharmacokinetic parameters of
B Louveau et al.
Biomedical chromatography : BMC, 30(12), 2009-2015 (2016-06-10)
A precise and accurate high-performance liquid chromatography (HPLC) quantification method of rifampicin in human plasma was developed and validated using ultraviolet detection after an automatized solid-phase extraction. The method was validated with respect to selectivity, extraction recovery, linearity, intra- and
Sara Baldelli et al.
Therapeutic drug monitoring, 36(6), 739-745 (2014-04-18)
Recently, the European Medicines Agency (EMA) has released new guidelines on the validation of bioanalytical methods. In this work, we compared the analytical performance of 2 high-performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry methods designed for the quantification of the

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