Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Documenti fondamentali

124974

Sigma-Aldrich

2-Chlorobenzaldehyde

99%

Sinonimo/i:

o-Chlorobenzaldehyde

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
ClC6H4CHO
Numero CAS:
Peso molecolare:
140.57
Beilstein:
385877
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39050404
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

4.84 (vs air)

Livello qualitativo

Tensione di vapore

1.27 mmHg ( 50 °C)

Saggio

99%

Temp. autoaccensione

746 °F

Indice di rifrazione

n20/D 1.566 (lit.)

P. ebollizione

209-215 °C (lit.)

Punto di fusione

9-11 °C (lit.)

Densità

1.248 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

[H]C(=O)c1ccccc1Cl

InChI

1S/C7H5ClO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-5H
FPYUJUBAXZAQNL-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

2-Chlorobenzaldehyde undergoes alkynylation with phenylacetylene in the presence of catalytic ligands and dimethylzinc at 0°C to form binaphthyl-derived amino alcohols.

Applicazioni

2-Chlorobenzaldehyde has been used in generation of small focused library of diversely functionalized dihydropyrimidine derivatives via one-pot three-component Biginelli cyclocondensation of β-ketoesters, aldehydes and thioureas.

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

206.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

97 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Enantioselective alkynylation of aromatic aldehydes catalyzed by new chiral amino alcohol-based ligands.
Lu G, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 12(15), 2147-2152 (2001)
E C Rietveld et al.
European journal of drug metabolism and pharmacokinetics, 13(4), 231-240 (1988-10-01)
2-Chlorobenzaldehyde might be produced when a moist skin is exposed to the riot control agent CS. CS-hydrolysis to 2-chlorobenzaldehyde and malononitrile occurs both in vitro and in vivo. No quantitative data have thus far been reported with respect to the
M Rogojerov et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 61(7), 1661-1670 (2005-04-12)
Vibrational analysis of the two conformers of furfural and 2-chlorobenzaldehyde has been carried out on the basis of their IR and Raman spectra measured in isotropic and anisotropic (nematic liquid crystalline) solvent. The average orientation of the individual conformers in
M Anzaldi et al.
European journal of medicinal chemistry, 35(9), 797-803 (2000-09-28)
Vilsmeier reagents react with alpha/beta-ionones and carvone to produce aldehydes 7-11 in a one-step procedure. The indene derivative 11, which came from the double iminoalkylation of carvone and ring closure with the elimination of dimethylamine, was practically odourless, while all
Mathias J Jacobsen et al.
Organic letters, 13(13), 3418-3421 (2011-06-09)
A phosphine-mediated olefination of 2-alkynoates with aldehydes forming 1,3-dienes with high E-selectivity and up to 88% yield is described. Reaction conditions are optimized and reactions are demonstrated for various aryl, alkyl, and alkenyl aldehydes and for ethyl 2-alkynoates with different

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.