124893

Camphorquinone

97%

• Sinonimo/i: (±)-Camphorquinone, 2,3-Bornanedione
• Formula empirica (notazione di Hill): C₁₀H₁₄O₂
• Numero CAS: 10373-78-1
• Peso molecolare: 166.22
• Beilstein: 1909463
• Numero CE: 233-814-1
• Numero MDL: MFCD00064160
• Codice UNSPSC: 12162002
• ID PubChem: 24847632
• NACRES: NA.23

Proprietà

• Saggio: 97%
• Stato: solid
• Punto di fusione: 197-203 °C (lit.)
• Stringa SMILE: [H][C@@]12CC[C@@](C)(C(=O)C1=O)C2(C)C
• InChI: 1S/C10H14O2/c1-9(2)6-4-5-10(9,3)8(12)7(6)11/h6H,4-5H2,1-3H3/t6-,10+/m1/s1; VNQXSTWCDUXYEZ-LDWIPMOCSA-N

Descrizione

Descrizione generale

Camphorquinone (CQ) absorbs UV radiation in the region of 200-300nm due to the Π−Π^* transition and visible light (400-500nm) due to the n, Π* transition of the α-dicarbonyl chromophore.

Applicazioni

CQ-amines are used as a photo initiators for free radical polymerization. CQ was used as an initiator in the preparation of silver nanoparticle/silica/ polymer nanocomposites. Photopolymerization kinetics of dimethacrylates were studied using the CQ/amine initiator system.

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable
• Dispositivi di protezione individuale: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)