122327
Quinoline N-oxide hydrate
97%
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Prodotti consigliati
Saggio
97%
Punto di fusione
52-55 °C (lit.)
Stringa SMILE
[H]O[H].[O-][n+]1cccc2ccccc12
InChI
1S/C9H7NO.H2O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10;/h1-7H;1H2
CUSWDTBBCIXCRB-UHFFFAOYSA-N
Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti
Descrizione generale
Quinoline N-oxide hydrate forms complexes with lanthanide chloride.
Applicazioni
Quinoline N-oxide hydrate was used in quantitative determination of nitrones using trifluoroacetic anhydride-sodium iodide reagent.
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
235.4 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
113 °C - closed cup
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Scegli una delle versioni più recenti:
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
Lanthanide chloride complexes with quinoline-n-oxide.
J. Inorg. Nucl. Chem., 31(10), 3181-3185 (1969)
The application of trifluoroacetic anhydride-sodium iodide (TFAA-I) system for quantitative determination of nitrones.
Canadian Journal of Chemistry, 68(5), 679-684 (1990)
Organic letters, 16(3), 864-867 (2014-01-15)
A one-step transformation of heterocyclic N-oxides to 2-alkyl-, aryl-, and alkenyl-substituted N-heterocycles is described. The success of this broad-scope methodology hinges on the combination of copper catalysis and activation by lithium fluoride or magnesium chloride. The utility of this method
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.