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Merck
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Sigma-Aldrich

Isophthalaldehyde

97%

Sinonimo/i:

Benzene-1,3-dicarboxaldehyde

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About This Item

Formula condensata:
C6H4-1,3-(CHO)2
Numero CAS:
626-19-7
Peso molecolare:
134.13
Beilstein:
1561038
Numero CE:
210-935-8
Numero MDL:
MFCD00003372
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24847208
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Punto di fusione

87-88 °C (lit.)

Stringa SMILE

O=Cc1cccc(C=O)c1

InChI

1S/C8H6O2/c9-5-7-2-1-3-8(4-7)6-10/h1-6H
IZALUMVGBVKPJD-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

Isophthalaldehyde participates in base-catalyzed Knoevenagel condensation reaction.

Applicazioni

Isophthalaldehyde is used in the synthesis of binuclear ruthenium complex.

Confezionamento

Packaged in glass bottles

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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Johanna Andersson et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(36), 11037-11046 (2010-08-04)
The binuclear ruthenium complex [μ-bidppz(phen)(4)Ru(2)](4+) has been extensively studied since the discovery of its unusual threading intercalation interaction with DNA, a binding mode with extremely slow binding and dissociation kinetics. The complex has been shown to be selective towards long
The effect of outer-sphere acidity on chemical reactivity in a synthetic heterogeneous base catalyst.
John D Bass et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 42(42), 5219-5222 (2003-11-06)

Articoli

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

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