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108073

Sigma-Aldrich

8-Hydroxyquinoline hemisulfate salt hemihydrate

98%

Sinonimo/i:

8-Quinolinol hemisulfate, 8-Quinolinol sulfate (2:1) monohydrate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H7NO · 0.5H2O4S · 0.5H2O
Numero CAS:
207386-91-2
Peso molecolare:
203.20
Numero CE:
205-137-1
Numero MDL:
MFCD00149610
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24846798
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

98%

Punto di fusione

176-179 °C (lit.)

Solubilità

H2O: soluble 100 mg/mL, clear to slightly hazy, yellow to orange

Stringa SMILE

[H]O[H].OS(O)(=O)=O.Oc1cccc2cccnc12.Oc3cccc4cccnc34

InChI

1S/2C9H7NO.H2O4S.H2O/c2*11-8-5-1-3-7-4-2-6-10-9(7)8;1-5(2,3)4;/h2*1-6,11H;(H2,1,2,3,4);1H2
BNCXJZDIJIVJJO-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

It is a potential copper ligand and is a tested effective proteasome inhibitor.

Nota sulla preparazione

8-Hydroxyquinoline hemisulfate salt hemihydrate dissolves in water at a concentration of 100 mg/ml to form a clear to slightly hazy, yellow to yellow-orange coloured solution.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
WXBD6229V
WXBD1309V
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STBH2612
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Kenyon G Daniel et al.
Biochemical pharmacology, 67(6), 1139-1151 (2004-03-10)
Here we report that organic copper complexes can potently and selectively inhibit the chymotrypsin-like activity of the proteasome in vitro and in vivo. Several copper compounds, such as NCI-109268 and bis-8-hydroxyquinoline copper(II) [Cu(8-OHQ)(2)], can inhibit the chymotrypsin-like activity of purified

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