1176007
USP
Dexaméthasone
United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
Synonyme(s) :
(11β,16α)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-méthylpregna-1,4-diène-3,20-dione, 9α-Fluoro-16α-méthyl-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadiène-3,20-dione, 9α-Fluoro-16α-méthylprednisolone, Prednisolone F
About This Item
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Source biologique
synthetic
Qualité
pharmaceutical primary standard
Agence
USP
Pression de vapeur
<0.0000001 kPa ( 25 °C)
Famille d'API
dexamethasone
Conditionnement
pkg of 125 mg
Fabricant/nom de marque
USP
Couleur
white
Pf
262-264 °C (lit.)
Solubilité
acetone: sparingly soluble
chloroform: slightly soluble
ethanol: sparingly soluble
ether: very slightly soluble
methanol: sparingly soluble
water: practically insoluble
Application(s)
pharmaceutical (small molecule)
Format
neat
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
C[C@@H]1C[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)C=C[C@]4(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@]1(O)C(=O)CO
InChI
1S/C22H29FO5/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-19(13,2)21(15,23)17(26)10-20(16,3)22(12,28)18(27)11-24/h6-7,9,12,15-17,24,26,28H,4-5,8,10-11H2,1-3H3/t12-,15+,16+,17+,19+,20+,21+,22+/m1/s1
Clé InChI
UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N
Informations sur le gène
human ... NR3C1(2908)
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Description générale
Application
- Ciprofloxacin and Dexamethasone Otic Suspension
- Dexamethasone
- Dexamethasone Compounded Oral Suspension
- Dexamethasone Elixir
- Dexamethasone Injection
- Dexamethasone Ophthalmic Suspension
- Dexamethasone Oral Solution
Actions biochimiques/physiologiques
Remarque sur l'analyse
Autres remarques
Produit(s) apparenté(s)
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Repr. 1B
Code de la classe de stockage
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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A simple, precise and sensitive Reverse-Phase High Pressure Liquid Chromatography gradient method was adapted for traceability, homogeneity and total chromatographic analysis of Dexamethasone. The given experimental conditions follow the USP43-NF38 monograph method for Dexamethasone Assay and Organic Impurity Profiling. Dexamethasone, Betamethasone, Dexamethasone acetate and Desoximetasone were baseline resolved within 20 minutes using a Titan C18 UHPLC column (2.1 x 100 mm, 1.9 µm).
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