Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

D4545

Sigma-Aldrich

ADN polymérase Taq from Thermus aquaticus

with 10× PCR reaction buffer without MgCl2

Synonyme(s) :

Taq polymerase, Taq polymerase enzyme

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Numéro CAS:
Numéro de classification (Commission des enzymes):
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
Nomenclature NACRES :
NA.55

Source biologique

enzyme from bacterial (Thermus Aquaticus)

Niveau de qualité

Produit recombinant

expressed in E. coli

Forme

liquid

Utilisation

sufficient for 1500 reactions
sufficient for 250 reactions
sufficient for 50 reactions
sufficient for 5000 reactions

Caractéristiques

dNTPs included: no
hotstart: no

Concentration

5 units/μL

Technique(s)

PCR: suitable

Couleur

colorless

Entrée

purified DNA

Adéquation

suitable for PCR and automated sequencing reactions

Application(s)

agriculture

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Taq polymerase is a thermostable DNA polymerase named after the thermophilic bacterium Thermus aquaticus. A stable deoxyribonucleic acid (DNA) polymerase (with a temperature optimum of 80°C) has been purified from the extreme thermophile Thermus aquaticus. The enzyme is free from phosphomonoesterase, phosphodiesterase and single-stranded exonuclease activities. Maximal activity of the enzyme needs all four deoxyribonucleotides and activated calf thymus DNA.

Application

Taq DNA Polymerase from Thermus aquaticus has been used:
  • in the process of DNA extraction (during gene amplification and sequencing)
  • in genotyping
  • in polymerase chain reaction (PCR) to study the constitutive production of epithelial neutrophil activating peptide 78 (ENA-78) and interleukin-8 (IL-8)
  • for amplification of RNA from primary endothelial cells by conventional PCR

Actions biochimiques/physiologiques

La Taq polymérase catalyse l′incorporation de dNTP réalisée à l′aide d′amorces oligonucléotidiques et dépendante de matrices d′ADN dans les brins d′ADN complémentaires. Elle possède à la fois des activités de polymérase 5′ - 3′ et d′exonucléase.

Caractéristiques et avantages

  • MgCl2 provided in a separate tube to allow MgCl2 optimization
  • Can withstand repeated heating to 95 °C without significant loss of activity

Conditionnement

La Taq DNA polymérase est fournie avec un tampon de réaction 10× optimisé, au choix, avec MgCl2 (D1806), ou sans MgCl2, mais accompagné d′un tube de MgCl2 permettant un titrage (D4545). Cette dernière option peut être nécessaire pour déterminer les conditions optimales d′amplification.
Taq DNA Polymerase with 10× reaction buffer without MgCl2. Includes a separate tube of 25 mM MgCl2

Autres remarques

L′ADN polymérase Taq est une enzyme thermostable isolée de la bactérie thermophile Thermus aquaticus. La forme recombinante de cette enzyme est exprimée chez E. coli. Cette protéine de 94 kDa ne présente aucun niveau détectable d′endonucléases ou d′exonucléases contaminantes par électrophorèse sur gel de polyacrylamide en présence de SDS (SDS-PAGE). Elle possède à la fois des activités de polymérase 5′→3′ et d′exonucléase.

Définition de l'unité

Une unité intègre 10 nmol de dNTP totaux dans de l′ADN précipitable à l′acide en 30 minutes à 74 °C.

Informations légales

L′utilisation de ce produit est protégée par un ou plusieurs des brevets américains suivants et des revendications de brevets correspondants en dehors des États-Unis : US 8 404 464 et US 7 972 828. L′acheteur de ce produit bénéficie d′une immunité de juridiction limitée et incessible au titre des revendications de brevets susmentionnées.

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Aquatic Chronic 3

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A Chien et al.
Journal of bacteriology, 127(3), 1550-1557 (1976-09-01)
A stable deoxyribonucleic acid (DNA) polymerase (EC 2.7.7.7) with a temperature optimum of 80 degrees C has been purified from the extreme thermophile Thermus aquaticus. The enzyme is free from phosphomonoesterase, phosphodiesterase and single-stranded exonuclease activities. Maximal activity of the
Nick A Bersinger et al.
Fertility and sterility, 89(5 Suppl), 1530-1536 (2007-09-01)
To analyze the constitutive production of epithelial neutrophil activating peptide 78 (ENA-78) and interleukin-8 (IL-8) by epithelial cells and the response of these cells to cytokine stimulation. In vitro study using eutopic endometrial tissue. University hospital. Cycling women undergoing laparoscopy
Anna Bobrowska et al.
PloS one, 6(6), e20696-e20696 (2011-06-17)
Huntington's disease (HD) is a progressive neurodegenerative disorder for which there is no effective disease modifying treatment. Following-on from studies in HD animal models, histone deacetylase (HDAC) inhibition has emerged as an attractive therapeutic option. In parallel, several reports have
Ryan E Davey et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 24(11), 2538-2548 (2006-07-11)
Highly ordered aggregates of cells, or niches, regulate stem cell fate. Specific tissue location need not be an obligatory requirement for a stem cell niche, particularly during embryogenesis, where cells exist in a dynamic environment. We investigated autoregulatory fixed-location-independent processes
Rita Horvath et al.
Brain : a journal of neurology, 129(Pt 7), 1674-1684 (2006-04-20)
Mutations in the gene coding for the catalytic subunit of the mitochondrial DNA (mtDNA) polymerase gamma (POLG1) have recently been described in patients with diverse clinical presentations, revealing a complex relationship between genotype and phenotype in patients and their families.

Articles

Learn about the history of the polymerase chain reaction (PCR), from the basic principles that proceeded its discovery to the awarding of a Nobel Prize for Chemistry and more recent developments such as real-time PCR (qPCR) and digital PCR.

The polymerase chain reaction is one of the most widely used techniques in molecular biology. The PCR process consists of three main steps, Denaturation, Annealing & Extension

Protocoles

Protocol using hot start dNTPs. Method includes modified nucleoside triphosphates that block DNA polymerase nucleotide incorporation during hot start PCR to increase specificity. Compatible with a variety of PCR reagents.

Hot Start dNTPs are modified with a thermolabile protecting group at the 3’ terminus. The presence of this modification blocks nucleotide incorporation by DNA polymerase until the nucleotide protecting group is removed during a heat activation step.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique