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D2534

Sigma-Aldrich

Acide cis-4,7,10,13,16,19-docosahexaénoïque

≥98%

Synonyme(s) :

DHA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H32O2
Numéro CAS:
6217-54-5
Poids moléculaire :
328.49
Numéro Beilstein :
1715505
Numéro MDL:
MFCD00065722
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
24893696
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

algae

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98%

Forme

liquid

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Type de lipide

omega FAs

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCC(O)=O

InChI

1S/C22H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22(23)24/h3-4,6-7,9-10,12-13,15-16,18-19H,2,5,8,11,14,17,20-21H2,1H3,(H,23,24)/b4-3-,7-6-,10-9-,13-12-,16-15-,19-18-

Clé InChI

MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N

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Description générale

L'acide docosahexaénoïque (DHA) est présent en abondance dans le cerveau.
L'acide docosahexaénoïque (DHA) est un acide gras polyinsaturé oméga-3 à 22 carbones et six liaisons doubles (dont la première liaison double est en position trois par rapport à l'extrémité méthyle (22:6 n-3). C'est un constituant des membranes lipidiques et de la gaine de myéline.

Application

L'acide cis-4,7,10,13,16,19-docosahexaénoïque a été utilisé :
  • comme constituant d'un milieu de Eagle modifié par Dulbecco (DMEM) destiné à la culture de cellules pour appliquer un traitement à l'acide docosahexaénoïque (DHA).
  • pour étudier ses effets sur des cellules neuronales dérivées de cellules souches pluripotentes induites (CSPi) humaines à l'échelle moléculaire et cellulaire.
  • dans un test au MTT [bromure de 3-(4,5-diméthylthiazol-2-yl)-2,5-diphényl tétrazolium] pour étudier ses effets cytotoxiques sur trois lignées cellulaires de carcinome hépatocellulaire (CHC) humain (HepG2, Hep3B, Huh7).

Actions biochimiques/physiologiques

L'acide docosahexaénoïque (DHA) intervient dans la croissance et la physiologie du système nerveux central. Il régule la neurogenèse et la plasticité neuronale chez l'adulte. Le DHA a un rôle important dans le développement du cerveau du fœtus. Il se peut qu'il possède des propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires. Le DHA intervient dans la régulation de la fluidité de la membrane cellulaire. Il a un rôle crucial dans plusieurs processus du développement cérébral, notamment la libération des neurotransmetteurs, l'expression génique, la myélinisation, la neuro-inflammation et la différenciation neuronale. Le DHA a des effets anticancéreux sur plusieurs types de cancer.
L'acide docosahexaénoïque (DHA) sert de précurseur pour les molécules de signalisation comme les prostaglandines et les eicosanoïdes.

Conditionnement

Ampoule scellée.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

143.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

62 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

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G Kargas et al.
Journal of chromatography, 526(2), 331-340 (1990-04-06)
A rapid, simple and highly sensitive reversed-phase high-performance liquid chromatographic method is described for the separation and quantitation of fatty acids in human serum using a very reactive fluorescent labeling reagent, 9-anthryldiazomethane. Quantitative esterification proceeds at room temperature without heat
M Martínez
Neurology, 40(8), 1292-1298 (1990-08-01)
In confirmation of previous findings, patients with Zellweger's syndrome had extremely low levels of docosahexaenoic acid (22:6 omega 3) in the brain, liver, and kidneys. The other product of delta 4 desaturation, 22:5 omega 6, was also very significantly decreased
Ana M Torres-Guzman et al.
Arthritis research & therapy, 16(2), R64-R64 (2014-03-13)
Clinical and preclinical studies have shown that supplementation with ω-3 polyunsaturated fatty acids (ω-3 PUFAs) reduce joint destruction and inflammation present in rheumatoid arthritis (RA). However, the effects of individual ω-3 PUFAs on chronic arthritic pain have not been evaluated
Eduardo Luiz Moreira et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 130(2), 373-382 (2012-08-21)
Methylmercury (MeHg) is an environmental pollutant that biomagnifies throughout the aquatic food chain, thus representing a toxicological concern for humans subsiding on fish for their dietary intake. Although the developing brain is considered the critical target organ of MeHg toxicity
Richard J Woodman et al.
Atherosclerosis, 166(1), 85-93 (2002-12-17)
Type 2 diabetes and hypertension are both associated with an increased risk of atherothrombosis. We assessed whether purified eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) from fish oil have differential effects on platelet, fibrinolytic and vascular function in patients with
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